Los padres de niños con enfermedades raras luchan donde no lo hace el Gobierno

Artículo publicado en El País, sobre la lucha de los familiares y asociaciones de afectados para recaudar fondos para investigación y tratamiento enfermedades minoritarias.

 

1481313725_762022_1481315096_sumario_normal_recorte1

Author: userop

Share This Post On
Associació Síndrome Opitz C | Terrassa | Barcelona (España)

Design: Sara Mompart | Desarrollo: Samínter