El equipo del Dr. Neri ha finalizado el estudio realizado sobre las muestras de sangre enviadas por las familias europeas con algún miembro afectado por el síndrome Opitz C. Se analizaron las muestras de 9 niños y jóvenes y de sus padres, efectuando un estudio denominado CGH-MicroArray. El objetivo era detectar algún patrón común a todas ellas que diera alguna pista sobre el gen o genes implicados. Sin embargo, no se han obtenido resultados concluyentes que permitan avanzar en ese sentido.
Habrá que esperar a nuevos avances en las técnicas de investigación genética, así como la aparición de nuevos casos diagnosticados.
Queremos agradecer muy especialmente al Dr. Giovanni Neri por liderar este proyecto, así como por su disposición a seguir colaborando con nosotros.