Una vez conseguido el objetivo de recaudar los fondos necesarios para el proyecto de búsqueda del gen causante del Síndrome Opitz C, es el momento de empezar la recogida de muestras de los afectados.
Reproducimos a continuación el escrito que el Grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona dirige a todas las familias que tengan algún miembro afectado por la enfermedad para que puedan participar en el proyecto.
Para conseguir descifrar las bases genéticas de la enfermedad es muy importante la inclusión en el estudio de el mayor número de muestras de ADN de personas que tengan un diagnóstico fiable del Síndrome Opitz C y de sus padres y hermanos.
