Un equipo de investigadores japoneses, encabezado por el Dr Niikawa de la Universidad de Nagasaki presentó en la Conferencia de Chicago los resultados preliminares de la investigación genética que realizaron a partir de algunos casos del Síndrome en Japón. Según dicho estudio, habrían localizado una mutación como posible causante del síndrome.
Se extrajeron muestras de ADN de todos los niños afectados y de sus padres, a fin de comprobar si en ellas se encontraba la misma mutación.
Al cabo de unos meses, hemos sabido que no han podido detectarla en ninguna de las muestras de ADN recogidas en la Conferencia. Es probable que los niños japoneses objeto de su estudio estén afectados por una patología distinta a la de nuestros hijos.
